止痛药可导致新生儿睾丸内分泌紊乱
2021-12-06 11:23 来源：南阳男科医院
各种药物对早产腹腔AMH的受到影响
男性化取决于早产的腹腔。哺乳之后早产暴露出于扑热息痛和/或其他倾向的药物于隐睾症效用增加有关。为了确定倾向药物是否冲击生命本体腹腔的哺乳类和分泌特性，来自法国莱斯该大学Bernard Jegou副教授及其制作组进行了一项研究，该研究发掘出生命本体暴露出于相应剂量的药物可避免早产腹腔内分泌不良。该研究结果网络发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Co Metabolism》周刊上。
该研究中，用于一个以暴露出或不暴露出于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、低剂量、磺酸美辛、酮康唑为基础的本灌注的系统。该研究在莱斯该大学进行。早产腹腔取自哺乳7至12周的哺乳妇女人工流产后。在培养基中测定荷尔蒙（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管激素（AMH；ELISA）、胰岛素样变异3（INSL3；RIA）、素D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。用于表达雌激素受本体（ERs）、雄激素受本体（AR）和过氧化物激酶本体挂钩本体活化受本体γ（PPARγ）的报告细胞系研究这些药物确实的核子受本体介导的活动。
该研究结果表明，磺酸美辛和低剂量刺激荷尔蒙化学合成，特别是更年青的腹腔（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑减缓INSL3程度。低剂量刺激AMH化学合成，然而酮康唑抑制AMH化学合成。7–12 GW腹腔的PGE2程度被扑热息痛和低剂量抑制，均在7-9.86 GW腹腔中，PGE2程度可被磺酸美辛抑制。PGD2的抑制急遽没有统计学意义。
该研究发掘出，生命本体暴露出于相应剂量的药物可避免早产腹腔内分泌不良。药物诱导INSL3抑制确实是药物增加隐睾症效用的机制。需要更加谨慎关注哺乳之后药物的用于。
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主笔： chengliang
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