与甘精血糖相比，礼来的替西帕肽可显著降低糖化血红蛋白（A1c）水平

在美国，冠心病影响着大约3400数万人，亚太地区有多达4.63亿成年人。淀粉酶人体内（A1c）是血液白血球之中的人体内与结合的产物，通常作为一段时间内极低达人体内浓度的概要国际标准，一般来说人体内被糖基化的比例与一段时间内人体内浓度的往往圆形之比。淀粉酶人体内的计算主要是为了确定三个月的极低达皮质醇往往，用作冠心病的诊断检测，也可以用作冠心病病患者皮质醇控制的评估检测。

全面性研究课题推断出，与甘精本品相比，礼来公司的替西帕抑制剂在心血管危险性减少的成年冠心病病患者之中付诸了淀粉酶人体内（A1c）和身改型的减轻，因此替西帕抑制剂优于甘精本品。

替西帕抑制剂是每周一次的研究课题性双一般来说促本品（GIP）和大肠极低皮质醇素样抑制剂1（GLP-1）受体选择性。据礼来公司称作，当与GLP-1受体选择性联合使用时，替西帕抑制剂可能对和身改型产生更大的影响。

SURPASS-4次测试是礼来在2改型冠心病病患者之中进行的第五次也是最后一次亚太地区注册的替西帕抑制剂研究课题，比较了三种副作用（5mg、10mg和15mg）的替西帕抑制剂与甘精本品在2000例CV危险性减少的冠心病病患者之中的安全性和正确性。该次测试达到了其所有的主要和次要终点站。

在接纳极低副作用（15mg）替西帕抑制剂副作用的病患者之中，有43％病患者的的淀粉酶人体内（A1c）值低于无冠心病病患者的5.7％。在这项研究课题之中，替西帕抑制剂组在52周时最常见的不良反应是胃肠道相关不良反应，严重往往一般为轻度至之中度。

礼来冠心病CEOMike Mason说：“这些强有力的结果使我们相信，替西帕抑制剂或许成为2改型冠心病病患者的新改型治疗方式”。

原始来历：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442